來自美國弗羅里達大學斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家稱，他們開發出一種很有潛力的通用方法，可通過基因組序列來設計新藥，并利用這種方法識別出一種高效化合物，其能讓癌細胞攻擊自身并最終死亡。相關論文在線發表于2月9日的《自然·化學生物學》。

    “這還是第一次只憑借一個RNA序列，就理性地設計出治療性小分子。許多人可能懷疑這一點。”負責該研究的斯克里普斯研究所副教授馬修·迪斯尼說，“我們證明了這種方法能以前所未有的精確性瞄準一個致癌RNA。”

     迪斯尼的實驗室一直在開發能掌控藥物與RNA折疊結合的方法，尤其是對microRNA（微RNA）的控制。微RNA上世紀90年代才被發現，是一種存在于所有動植物細胞中的短分子。通常，每個微RNA作為一個或多個基因的“光控開關”，與這些基因的轉錄結合并有效防止它們轉錄成蛋白質。以這種方式，微RNA調節著各種各樣的細胞過程。有些微RNA與疾病相關，比如MiR-96，能阻礙凋亡過程或編程細胞的死亡，使細胞生長失控而促發癌癥。

     研究人員將他們的方法稱為信息RNA。這是一種計算技術，通過計算能找到針對疾病相關基因組序列的信息，以及所有瞄準該序列的細胞RNA，再通過細胞RNA找到針對性藥物。這些藥物RNA序列能針對性地與數以千計的細胞RNA序列相互左右，而對其他序列沒有影響。

     利用信息RNA，他們識別出了瞄準MiR-96的化合物，以及瞄準其他20多種疾病相關微RNA的化合物。研究顯示，抑制MiR-96的候選藥物能抑制癌細胞生長，而且那些沒有功能性MiR-96的細胞不會受到藥物影響。

    “這說明該方法在藥物選擇方面具有前所未有的精確性。”迪斯尼說。他還指出，新的候選藥很容易生產，具有細胞滲透性，能專門瞄準MiR-96，針對性遠遠超過目前最先進的RNA瞄準技術。

    “利用我們的程序，能找到高度特化的藥物。”論文第一作者、迪斯尼實驗室的研究生塞·普拉迪普·維拉蓋普蒂說，“我們希望將來能針對其他癌癥或任何疾病RNA設計出候選藥物。”（來源：科技日報）